EUの重症円形脱毛症治療で、アッヴィのRinvoqをCHMPが支持

第3相UP-AA試験で15mgと30mgの両用量が24週時点の主要評価項目を達成したことが好意的見解を後押しし、欧州委員会の決定は今後数カ月以内に見込まれている。

要約

信頼性検証中

用語解説

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