フィリップ・モリス、FDAがZyn 20製品の低リスク表示を承認

米食品医薬品局（FDA）は、フィリップ・モリス傘下のZynニコチンパウチ20製品について、紙巻きたばこから切り替えることで口腔がん、心疾患、肺がん、脳卒中、肺気腫、慢性気管支炎のリスクが低下するとの修正リスク表示を付して販売することを認めた。この決定は、紙巻きたばこの販売減少が続き、たばこ各社が無煙製品へのシフトを強めるなか、米国で最も成長の速いニコチン分野の一つにおいて、フィリップ・モリスにとって規制面・販売面で大きな追い風となる。同じ20製品は2025年1月時点で販売承認を得ていたが、その時点ではフィリップ・モリス子会社のスウェディッシュ・マッチが、疾病リスク低減をうたって宣伝することは認められていなかった。公衆衛生の批判派は、フレーバー付きパウチやソーシャルメディアでの宣伝、職場などでの使用が、これまで喫煙していなかった人々の間でニコチン使用を常態化させる可能性があると警告している。今回のFDAの措置はAxiosが最初に報じた。