Pharvarisのdeucrictibant申請をFDA受理、判断期限は2027年4月23日

NDAは遺伝性血管性浮腫発作の頓用治療向け即放性20 mgカプセルを対象とし、1,300件超の発作で迅速な症状緩和を示した第3相試験データを含む。

要約

信頼性検証中

用語解説

このトピックには専門用語がありません。