ベバシズマブ後続品市場、2035年までに59億4000万ドル規模に SNS Insider予測

SNS Insiderによると、世界のベバシズマブ後続品市場は2025年に21億8000万ドルと評価され、2035年までに59億4000万ドルに達する見通しで、2026～2035年の年平均成長率は10.54%となる。報告書は、腫瘍領域での後続品採用の拡大、がん罹患率の上昇、アバスチンの特許満了、良好な規制承認、病院・腫瘍クリニック・専門治療センター全体での償還支援拡大を成長要因として挙げた。 SNS Insiderは、FDAのBPCIA、EMAの後続品承認プロセス、日本、韓国、オーストラリア、カナダ、インドにおける同様の規制を含む政策枠組みが、ベバシズマブ後続品の開発を支える環境づくりに寄与してきたとした。さらに、欧州における後続品代替義務、CMSによる後続品処方支援、国の医薬品採用リストへの収載が普及を後押ししているほか、ベバシズマブはラニビズマブやアフリベルセプトより大幅に低価格であるため、滲出型AMDやDME向けの適応外硝子体内投与が商業面での可能性を加える可能性があると付け加えた。 製品別では、Mvasiが2017年にFDA承認を受けたベバシズマブ後続品としての先行者利益を背景に、2025年に売上高シェア28.46%で市場首位となった。一方、Zirabevは2035年までで最も高い成長が見込まれている。適応別では、大腸がんが2025年売上高の37.85%を占め、子宮頸がんが予測期間中で最も速い成長が見込まれる。流通チャネルでは病院薬局が2025年に市場の63.74%を占めた一方、オンライン薬局が最も高い年平均成長率を記録する見通しである。エンドユーザーでは、病院と腫瘍クリニックが57.62%のシェアで需要を主導した。 地域別では、北米が2025年の世界売上高の41.52%を占めた。米国市場は8億7000万ドルと評価され、年平均成長率9.87%で2035年までに24億1000万ドルに達する見通しである。欧州は2025年に6億3000万ドルで、年平均成長率4.58%で2035年までに16億1000万ドルに達すると予測される。一方、アジア太平洋は、がん罹患率の上昇、医療支出の拡大、腫瘍治療インフラの整備を背景に、約13.28%で最も高い成長が見込まれている。