ポメランツがラリマーを調査、nomlabofuspの安全性に絡む株価33.66%安と12.57%安を受け

ラリマーが進行中のフリードライヒ失調症向けnomlabofusp試験でアナフィラキシー症例を開示し、2025年9月29日と2026年6月29日に株価が急落したことを受け、証券詐欺の可能性を調査していると同法律事務所は述べた。

要約

Pomerantz LLPは、Larimar Therapeutics, Inc.について、同社および一部の役員・取締役が証券詐欺またはその他の違法な事業慣行に関与したかを巡り、投資家に代わって請求の調査を進めていると明らかにした。調査は、フリードライヒ失調症の参加者を対象にnomlabofuspの1日1回皮下注射を実施する進行中の長期非盲検試験に関する開示に焦点を当てている。2025年9月29日、Larimarは試験データを好意的と位置付けて公表する一方、7人の参加者でアナフィラキシーが発生したと開示し、株価は1株当たり1.72ドル下落し、33.66%安の3.38ドルで引けた。2026年6月29日、Larimarは新たな試験データを公表し、nomlabofuspの迅速承認を目指す生物製剤承認申請のローリング申請の第1部分を提出したことを確認するとともに、43人中10人でアナフィラキシーが報告された継続的な安全性シグナルを開示した。これを受け、株価は1株当たり0.46ドル下落し、12.57%安の3.20ドルで引けた。

用語解説
  • 非盲検試験: 研究者と参加者の双方が投与される治療内容を把握している臨床試験。
  • Biologics License Application: 生物学的製剤の米国での販売承認を求める正式な申請。
  • 迅速承認: 重篤な疾患に対応する治療法に適用される、より迅速な規制上の承認経路。