DelveInsight、軟部肉腫市場は2036年まで年平均7.9%成長と予測

DelveInsightは、軟部肉腫（STS）市場が2022〜2036年に年平均成長率7.9%で拡大する見通しを示した。背景には、診断件数の増加、疾患認知の向上、精密医療の進展、新興治療のパイプライン拡充があるという。同社によれば、米国、EU4、英国、日本で構成される7MMのSTS市場規模は2025年に3億1000万ドルで、米国が全体の約85%を占めた。2025年の7MMにおける新規STS症例は約40,000件、うち米国は13,500件超と推計され、発症件数は2036年まで緩やかに増加するとしている。 レポートで挙げられた企業には、タカラバイオ、Intensity Therapeutics、PharmaMar、Jazz Pharmaceuticals、Polaris、Advenchen Laboratories、Philogen、Sun Pharma、Eli Lilly、Replimune、Immutep、US WorldMeds、GSK、QBiotics Groupが含まれる。開発パイプライン上の治療候補としては、TBI-1301（mipetresgene autoleucel）、INT230-6、ZEPZELCA（lurbinectedin）、Pegargiminase、Catequentinib Hydrochloride（AL3818）、Fibromun、Abemaciclib（VERZENIO）、Vusolimogene Oderparepvec（RP1）+ Nivolumab、Pembrolizumab（KEYTRUDA）+ Eftilagimod Alpha、Letetresgene autoleucel、Risvutatug rezetecan、Tigilanol Tiglateが挙げられた。 DelveInsightによれば、現在の治療環境は局所進行、進行、転移、再発の各病態にまたがり、化学療法、標的療法、チロシンキナーゼ阻害薬が依然として治療の中核を成す一方、細胞療法、免疫チェックポイント阻害薬、バイオマーカーに基づくアプローチが領域を拡大している。Crizotinib（XALKORI）やTrabectedin（YONDELIS）などの承認薬は特定のサブタイプで引き続き重要であり、TBI-1301のような改変T細胞療法はNY-ESO-1発現腫瘍を標的とする。リリースでは、PhilogenによるFibromunの第III相試験計画、PharmaMarのZEPZELCAとdoxorubicin併用の第III相SaLuDo試験での登録完了、eftilagimod alfaの希少疾病用医薬品指定、資金制約によるIntensity TherapeuticsのINVINCIBLE-3試験の一時的な登録停止など、最近の進展にも言及した。さらに、lurbinectedinは2028年に米国市場へ参入し、発売時に顕著な売上を生み出すと見込まれている。