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FDA、PIK3CA変異のないHR+/HER2-転移性乳がん向けREVTORPYKを承認

Celcuityは、VIKTORIA-1試験において3剤併用レジメンで病勢進行または死亡リスクを76%、2剤併用レジメンで67%低下させたとした。

要約

信頼性検証中

用語解説

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