中国当局、Harbour BioMedとKelun-Biotechの喘息向けHBM7575/SKB575のINDを承認

NMPAの承認により、長時間作用型二重特異性抗体の臨床開発対象に喘息が加わった。先行して第1相アトピー性皮膚炎試験では最初の被験者への投与が実施されていた。

要約

信頼性検証中

用語解説

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