ドイツ当局と倫理審査の承認を経て、成人対象試験にハノーファー医科大学がイェール児童研究センター、テルアビブ・スーラスキー医療センターとともに加わった。
NeuroThera Labs Inc.は、成人のトゥレット症候群を対象とする独自のカンナビノイドベース治療候補SCI-110について、ドイツ・ハノーファーのハノーファー医科大学に第IIb相臨床試験施設を開設した。試験はすでにドイツ連邦医薬品医療機器庁（ドイツの医薬品規制当局）およびハノーファー医科大学の倫理委員会の承認を得ており、主要試験施設の1つでプログラムが次段階へ進むことになった。SCI-110は、ドロナビノールとパルミトイルエタノールアミドを単一の剤形に組み合わせたもので、副作用を抑えつつチックおよび関連症状の軽減を目指す。第IIb相試験は、Yale Global Tic Severity Scale Total Tic Scoreで参加者全体の平均チック減少率21%を示した第IIa相試験に続くものとなる。NeuroTheraによれば、新たな試験は無作為化、二重盲検、プラセボ対照、クロスオーバー方式で実施され、18〜65歳の患者をSCI-110群またはプラセボ群に割り付け、主要評価項目は12週時点および26週時点におけるベースライン比のチック重症度変化である。追加施設として、米コネティカット州ニューヘイブンのイェール児童研究センターと、イスラエル・テルアビブのテルアビブ・スーラスキー医療センターが予定されている。