新たな投資家向けインタビューでは、両社の前臨床段階にあるデュアルペイロード研究と、次世代ADC開発において差別化されたペイロード基盤の戦略的重要性が高まっているとのアカリの見解が取り上げられた。
アカリ・セラピューティクスは、最高経営責任者（CEO）のアビザー・ガスライトワラ氏が登場するVirtual Investorのインタビューで、同社が最近発表したホワイトホーク・セラピューティクスとの戦略的研究提携と、抗体薬物複合体（ADC）における同社のPH1スプライソソーム調節ペイロード基盤のより広範な可能性に焦点が当てられたと発表した。 今回の提携では、アカリ独自のPH1 RNAスプライシング・ペイロード技術と、ホワイトホークのトポイソメラーゼI阻害剤（TOP1i）ADC基盤を組み合わせた前臨床試験を計画しており、デュアルペイロードの適合性と相乗効果を評価するとともに、将来の開発機会を支え得るデータ創出を目指す。インタビューでガスライトワラ氏は、この取り組みはPH1のより広い適用可能性を示すうえで重要な一歩だと述べ、差別化されたADCペイロードへの業界の関心拡大と、この分野で最近見られる戦略的取引は、新規ペイロード革新の価値上昇を示していると主張した。 アカリは、研究の設計、実施、評価を主導するとしている。同社はPH1について、がん細胞におけるRNAスプライシングを阻害するよう設計されたスプライソソーム調節因子であり、微小管阻害剤やDNA損傷剤といった従来のADCペイロードとは異なると説明している。主力候補のAKTX-101はTrop2受容体を標的としており、アカリは2027年半ばまでに初のヒト投与試験を開始することを目標に、IND申請に向けた試験を開始したとしている。アカリはCEACAM5を標的とするAKTX-102の開発も進めている。 インタビューではさらに、差別化されたADCペイロード技術を組み合わせる科学的根拠や、デュアルペイロードの手法が従来の単一ペイロードADCを超えて治療機会をどのように広げ得るかが取り上げられた。経営陣は、ホワイトホークとの提携のような協業が、将来の腫瘍領域プログラム全体にわたるPH1基盤の妥当性をさらに裏付けるとしている。