cbdMD、11月12日の連邦定義変更を前に超党派のヘンプ法案を支持

同社は、Barr・Craig両議員の提案が、予定されているヘンプ規制の厳格化に代えて、FDAの監督、検査、表示、年齢制限を導入しつつ、合法製品を維持する内容になると述べた。

要約

cbdMDは、アンディ・バー下院議員とアンジー・クレイグ下院議員が7月21日に提出した超党派の「Lawful Hemp Protection Act」を支持すると表明した。これは、米ヘンプ業界が2026会計年度歳出法の第781条に基づき、2026年11月12日に予定されるヘンプの連邦上の定義変更を控える中での動きである。同社は、議会が対応しなければ、多くの合法的なフルスペクトラムCBD製品やヘンプ由来のウェルネス製品が市場から排除される可能性があるとした。また、その期限までに係属中の予算法案を通じてヘンプの定義を見直すべきだとする政権の呼びかけも支持した。 ノースカロライナ州シャーロットに本拠を置く同社によると、この法案は第781条を廃止し、ヘンプ由来製品に関するより長期的な連邦枠組みを整備する内容である。この枠組みでは、ヘンプ由来製品をFDAの監督下に置き、第三者機関による検査の義務付け、透明性の高い表示、21歳以上の年齢要件、国内調達を求める一方、合成酩酊性製品を標的とする。cbdMDは、適切に製造されたフルスペクトラムCBDへのアクセスを守り、独立した検査と正確な表示を義務付け、若年層向けマーケティングの制限を含む製造・販売ルールを定め、合成および人工的に改変されたカンナビノイドを制限し、適合製品の合法的な州際取引を維持する基準を支持すると述べた。 最高経営責任者(CEO)のローナン・ケネディ氏は、この法案は実務的な規制枠組みを提示するものだと述べ、11月の施行期限前に議会が行動するよう求めた。同社は、一貫した連邦制度が消費者の信頼を高め、安全基準を強化し、メーカーや小売業者により大きな予見可能性をもたらすとした。また、立法および規制の行方には依然不確実性があり、実際の結果は大きく異なる可能性があるとも付け加えた。

用語解説
  • フルスペクトラムCBD: 複数のヘンプ由来化合物を含むCBD製品
  • FDAの監督: 米国の食品・医薬品規制当局による規制監督
  • 合成酩酊性製品: 人工的に作られた精神活性カンナビノイド製品