細胞治療開発企業は、成人SR-aGvHD、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、慢性腰痛の後期段階プログラムを進める中、Ryoncilの第4四半期純売上高が3600万ドルに達したと述べた。
メソブラストは、RyoncilがFDA承認後初の通年で純売上高1億1500万ドルを計上し、このうち2026年6月30日終了の会計年度第4四半期が3600万ドル、下期が6650万ドルだったと発表した。通年の営業キャッシュ純支出は4380万ドル、下期は1340万ドルで、既存の5年物ファシリティから5000万ドルを引き出して期日到来債務をすべて消却した後の6月30日時点の現金残高は1億300万ドルだったとしている。事業面では、FDA承認済みのRyoncilの適応ラベルを小児のステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（SR-aGvHD）から成人へ拡大するための承認申請向け試験を開始したとし、今年中に米国内で最大40施設が稼働し、年間約8500人の米国同種成人骨髄移植患者人口のおよそ60%をカバーする見込みだとした。さらに、米国で約1万5000人の小児が罹患するとされるデュシェンヌ型筋ジストロフィーの5〜9歳の歩行可能な小児を対象に、Ryoncilの承認申請向け試験へ直接進むための治験届出（IND）クリアランスをFDAから取得したと述べた。rexlemestrocel-Lについては、変性椎間板疾患に伴う慢性腰痛を対象とする重要な第3相試験で少なくとも300人の投与患者という目標を達成し、患者は12カ月の主要評価項目まで追跡される予定だとした。また、左心補助人工心臓を装着した末期心不全患者における右室機能障害に伴う致死的な消化管出血の予防用途について、FDAが生物製剤承認申請（BLA）の受付番号を付与したと述べた。シルビウ・イテスク最高経営責任者は、米国の主要小児医療センターでRyoncilの採用が拡大し続けており、次の適応先として同疾患の成人患者への使用に向けた位置付けが進んでいるとし、FDA承認の可能性を含む主要な変曲点の到達を目指すと述べた。