がん治療薬開発企業は、CR-001とCR-003の試験が進展しており、パイプライン全体で複数の臨床データの公表が2027年第1四半期に始まる見通しだと述べた。
クレセント・バイオファーマは2026年第2四半期の業績とパイプラインの進捗を公表し、7月の1億4370万ドルの公募増資により、想定される手元資金の持続期間が2028年下期まで延びたと明らかにした。同社によると、PD-1 x VEGF二重特異性抗体であるCR-001を評価するグローバル第1/2相試験「ASCEND」では登録が進んでいる。対象は非小細胞肺がん、消化器がん、婦人科がんを含む複数の固形がんで、一次治療患者と既治療患者の双方を組み入れている。 同社は抗体薬物複合体（ADC）プログラムも前進させている。ITGB6を標的とするADCであるCR-003の第1/2相試験は中国で進行中で、PD-L1を標的とするADCであるCR-002は2026年下期のグローバル第1/2相試験開始に向けて順調に進んでいるという。2027年第1四半期からは、CR-001とCR-003のPOC（概念実証）データや年後半の併用試験アップデートを含む、複数の重要な臨床データ公表が見込まれている。 四川科倫博泰生物医薬との提携の下、科倫博泰は中華圏におけるCR-001の独占的権利を保有しており、現地で複数の試験を開始している。その中には、TROP2標的ADCであるsacituzumab tirumotecanとCR-001を併用する第2相試験が含まれ、局所進行または転移性NSCLC患者約206人を対象としている。クレセントは、これが科倫博泰との提携における初のADC併用試験だとしている。 2026年6月30日までの四半期の純損失は2480万ドルで、前年同期の2180万ドルから拡大した。研究開発費は1210万ドルから1940万ドルに増加し、一般管理費は890万ドルから870万ドルに小幅減少した。6月30日時点の現金および現金同等物は1億7160万ドルで、7月の資金調達による1億3350万ドルの純手取りを反映したプロフォーマベースの現金は3億510万ドルだった。