Candel Therapeutics、ASTRO 2026で前立腺がん免疫療法データを発表へ

Candel Therapeuticsは、局所性前立腺がんにおけるaglatimagene besadenovecに関する抄録が、2026年9月26日から30日までマサチューセッツ州ボストンで開催される2026年米国放射線腫瘍学会年次総会でポスター発表として採択されたと発表した。ポスターの題名は「定量的デジタル病理学が、局所性前立腺がんにおけるAglatimagene Besadenovec免疫療法後の免疫活性化を定義する」で、2026年9月29日火曜日午後2時15分から3時30分（ET）まで、ボストンのThomas M. Menino Convention & Exhibition CenterのExhibit Hall A、Poster Hallで開催されるセッション「PQA 06: Genitourinary Cancer, Gynecological Cancer and Health Care Access and Engagement」で、Candel Therapeutics（マサチューセッツ州ニーダム）のChief Scientific Officer、Francesca Barone MD, PhDが発表する。Candelは、自身を、個別化された全身性の抗腫瘍免疫応答を誘導するよう設計された既製型の多モード生物学的免疫療法を開発する臨床段階のバイオ医薬品企業と説明した。同社によると、aglatimagene besadenovecはアデノウイルス・プラットフォームから生まれた主力候補品で、同剤は非小細胞肺がんと膵管腺がんで第2a相試験を完了しているほか、米食品医薬品局とのSpecial Protocol Assessment（FDA合意の試験枠組み）の下、局所性前立腺がんを対象としたプラセボ対照の決定的第3相試験も完了した。また、同社は、aglatimageneが中間リスクから高リスクの新規診断局所性前立腺がん患者を対象にFast Track Designation（迅速な開発・審査を目的としたFDAの指定）と再生医療先端治療指定を取得し、非小細胞肺がんではFast Track Designation、膵管腺がんではFast Track Designationと希少疾病用医薬品指定の両方を取得したと述べた。Candelはさらに、単純ヘルペスウイルス・プラットフォームから生まれた主力候補品linoserpaturevが、再発高悪性度神経膠腫を対象とする進行中の第1b相試験で反復投与を評価していること、またenLIGHTEN Discovery Platformを用いて固形がん向けの新たなウイルス免疫療法を創出していることを付け加えた。発表では、開発時期、治療上の有益性、規制上の指定に関する将来見通しに関する記述も示されており、SEC（証券取引委員会）への提出書類で示されたリスクと不確実性のため、実際の結果は大きく異なる可能性があると警告した。