Nxera Pharmaが報告した2026年6月30日までの6カ月間の業績は改善し、売上高は189億1000万円（1億1960万米ドル）に増加した。前年同期の損失計上から一転し、営業利益、税引前利益、純利益を確保した。増収の主因について同社は、前年同期の5件に対し当四半期は研究開発のマイルストーン事象が8件あったためだと説明した。一方、研究開発費と販管費の減少は、臨床プログラムの成熟化、研究開発分野の一段の絞り込み、的を絞ったコスト削減を反映したとしている。 Nxeraの社長兼CEOであるChris Cargill氏は、第1四半期の勢いが第2四半期を通じて継続し、PIVLAZとQUVIVIQによる日本での売上高が着実に増加したと述べた。また、韓国におけるvamoroloneの規制面での進展にも言及し、MFDS（韓国の医薬品規制当局）が希少医薬品指定と、より迅速な患者アクセスを支援する迅速審査経路であるGIFT指定を付与したことで、2026年に予定される販売承認申請（医薬品承認申請）に先立つ動きが進んだとした。 事業面では、Nxeraはvamoroloneについて、海外ではAGAMREEとして販売されている同製品に関し、日本、韓国、オーストラリア、ニュージーランドを対象とするSanthera Pharmaceuticalsとのライセンス契約を締結したと述べた。daridorexantも韓国で進展し、不眠症の成人および高齢患者を対象とする第3相試験の良好なトップライン結果を受け、2026年3月4日にMFDSへMAAが提出された。台湾では、販売提携先のHolling Bio-Pharma Corp.が、成人不眠症に対するQUVIVIQ 25mgおよび50mgについてTFDA（台湾の医薬品規制当局）の承認を取得し、発売は2026年中を見込んでいる。 提携プログラムも売上高に大きく寄与した。Nxeraは、NBI-1117570の統合失調症を対象とする第2相試験で最初の被験者への投与が行われたことを受け、Neurocrine Biosciencesから2250万米ドルを受領した。また、Centessa Pharmaceuticalsに関連するオレキシン受容体2作動薬プログラム、糖尿病および代謝性疾患に関する提携に基づくLilly、ならびに神経疾患の創薬提携に基づくAbbVieからも追加のマイルストーン収入があった。Nxeraはさらに、GPCRを標的とするプログラム（細胞表面受容体を標的とする医薬品プログラム）をめぐり、新たに設立された企業NewCoとライセンス契約を締結し、同社の株式を取得するとともに、最大2億7500万米ドルのマイルストーンと段階的ロイヤルティを受け取る権利を確保した一方で、日本およびアジア太平洋地域の一部での商業化権は保持した。 同社によると、LillyによるCentessa Pharmaceuticalsの買収完了（2026年6月24日）は、Nxeraが共同で創出したオレキシン受容体作動薬パイプラインに係る将来のマイルストーンおよびロイヤルティ支払いを受ける権利を保持しているため、Nxeraが開発した資産の価値をさらに裏付けるものとなった。同社は、継続する勢いと堅固な財務基盤があるとする中で、2026年後半も持続的な成長と価値創出に引き続き注力すると述べた。