イーライリリーはFoundayoの英国承認を確保し、米国外で初めてこの減量経口薬を販売できることになった。これにより、欧州でノボ・ノルディスクの経口Wegovyに真正面から挑む構図となる。今回の決定により、Foundayoは欧州市場で入手可能なGLP-1減量経口薬として2番目の製品となり、ノボが同地域で経口Wegovyを投入してから2カ月後の参入となる。英国の医薬品・医療製品規制庁は、Foundayoとして販売されるオルフォルグリプロンについて、体重管理および2型糖尿病向けの処方使用を承認した。当初の供給は自費処方を通じたものとなり、国民保健サービスを通じたより広範な利用は、NICEによる費用対効果評価にかかっている。リリーは、今月下旬に英国で同薬を発売する計画であり、定価は1カ月分で330ポンドの注射型糖尿病治療薬Mounjaroを下回る水準に設定すると述べた。発表を受け、リリー株は米国市場の取引序盤で約2%上昇した。リリーは、Foundayoが低分子医薬品であるため、食事や水分摂取に関する制限なしに服用できる利便性を競争上の強みとして訴求している。これに対しWegovyは、朝起きてすぐに少量の水とともに服用し、その後少なくとも30分は食事、飲み物、他の薬を避けなければならない。4月1日に米国で発売されたFoundayoは、これまでのところ経口Wegovyに後れを取っており、第2四半期売上高は9800万ドルであった。リリーのデビッド・リックス最高経営責任者は、この浸透の遅さについて、まったく新しい医薬品を市場に導入する難しさを反映したものだと述べた。一方のWegovyは、ノボの注射剤と同じ有効成分であるセマグルチドを用いている。ノボのマイク・ドウスタ―最高経営責任者は、減量薬市場は時間の経過とともに主として経口剤になる可能性があると述べており、英国発売後最初の3週間で約30万人の患者が経口Wegovyの使用を開始すると見込まれていたとしている。Foundayoは欧州連合でも審査中である一方、経口Wegovyは欧州医薬品庁から前向きな勧告を受けており、欧州委員会の最終判断を待っている。