Hims & Hers、FDAの判断を待つ間に調剤ペプチド販売を計画

Hims & Hers Healthは、NAD+、sermorelin、glutathioneを含む、すでに合法的に製造可能なペプチドの販売を年末までに開始する計画であるとし、一方で調剤を巡って審査中の他のペプチドについてはFDAの最終的な規則策定を待つとしている。CEOのAndrew Dudum氏は投資家に対し、同社が米国内製造の提供体制を開発中だと述べ、Himsはまた、規制当局の審査を受けている組織修復ペプチドBPC-157について、安定性試験とバリデーション試験を開始した。アナリストと投資家はReutersに対し、NAD+のような一部製品はすでに広く入手可能であり、需要は新たに調剤が認められる可能性のあるペプチドの方が強いように見えるため、合法的に入手可能なペプチドが今年の売上高成長を大きく押し上げる可能性は低いと語った。ペプチド市場はアナリストにより22億ドルから33億ドルと推計されているが、安全性と有効性の証拠が限定的だというスタッフの懸念があるにもかかわらず、7月の諮問委員会が拘束力のない採決で6種類のペプチドの調剤を支持した後も、より広い利用拡大はなおFDAの判断に依存している。2025年に施設を買収したことで米国の調剤薬局を保有するHimsは、時間をかけてこの事業を拡大するうえで有利な立場にあると一部投資家はみているが、成長がGLP-1減量薬事業の急成長に匹敵するとは予想していない。

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