イーライリリーは、違法に闇市場のレタトルチドを販売したとする米企業を相手取り6件の訴訟を提起したと発表した。承認前の実験的な肥満治療薬を巡る無許可販売業者への取り締まりを強める動きである。レタトルチドは世界のどこでも承認されておらず、米食品医薬品局（FDA）は薬局が同薬を合法的にコンパウンドすることはできないとし、消費者に対して臨床試験以外で使用しないよう呼びかけている。リリーは、200以上の事業体をFDA、米司法省、州司法長官、法執行機関、専門職の免許委員会に通報し、100カ国超で14,000件超のウェブサイト、広告、ソーシャルメディア投稿、商品掲載を報告したという。同社は、この取引を差し迫った公衆衛生上の危機と位置づけ、多くの模倣品が規制のない海外メーカーによって製造され、オンラインやウェルネスクリニック、メディカルスパで販売されていると説明した。リリーによると、違法販売業者は用量計算ツールやソーシャルメディア上の回避策を使って消費者に पहुंचし、また中期段階の治験結果でレタトルチドが既存の減量薬を上回る可能性が示された後、需要が急増した。アナリストは、承認されれば2030年までに同薬がリリーに年間54億ドル超の売上をもたらす可能性があるとみているが、偽造品で安全性の問題が生じれば、闇市場がその評判を損なう恐れがある。リリーは来年初めにもFDA承認を申請する方針である。