Eloxx Pharmaceuticalsは、6600万ドルの引受方式による公募増資を完了し、株式をティッカーシンボルELOXでNasdaq Capital Marketに上場替えした後、2026年第2四半期決算を発表した。これらの措置により、同社のバランスシートは大幅に強化されたと同社は述べた。 同社は6月末時点で6200万ドルの現金および現金同等物を保有し、未払い債務はないとした。また、この資金により、ナンセンス変異型アルポート症候群および常染色体優性多発性嚢胞腎（ADPKD）を対象とするexalurenのデータ公表予定までを含め、2028年半ばまで事業運営を支えられる見通しだと述べた。 Eloxxは、米食品医薬品局（FDA、米国の医薬品規制当局）が、ナンセンス変異型アルポート症候群に対するexalurenの第2b相試験に向けた治験薬申請（IND）を許可し、試験開始を2026年第3四半期に予定していると述べた。最初の16週間のプラセボ対照部分のトップラインデータは2027年半ばまでに、最終データの公表は2027年末までに見込まれている。 2026年7月には、欧州委員会がADPKDに対するexalurenに希少疾病用医薬品指定を付与した。さらに同社は、ナンセンス変異型ADPKDを対象とする第2相試験を2027年に開始する計画で、トップラインデータは2028年半ばまでに得られる見通しである。 2026年6月30日までの3カ月間の純損失は450万ドルで、研究開発費および一般管理費の増加により、前年同期の190万ドルから拡大した。 またEloxxは、2026年5月にStephen W. Webster氏とNina Kjellson氏を取締役会に任命したほか、Almirall, S.A.によるZKN-013の開発に関して、開発・販売マイルストーンとして最大約4億7000万ドルに加え、段階的ロイヤルティを引き続き受け取る権利があると述べた。