米食品医薬品局（FDA）は、アルツハイマー病の評価に用いる脳スキャン向けとして、Lantheus Holdingsの放射性イメージング剤Tauklarifyを承認した。この製品は陽電子放射断層撮影（PET）スキャンの前に注射され、アルツハイマー病の評価を受ける認知機能障害のある成人の脳画像で、同疾患に関連する異常なタウタンパク質の沈着を可視化できる。ランテウスは、陽性スキャンが必ずしもタウ病理を確認するものではなく、陰性スキャンもそれを排除するものではないと述べた。この承認は、独立した読影者が500人超の参加者のTauklarify PETスキャンを評価し、タウ病理について陽性または陰性に分類した2件の試験により裏付けられた。