HUTCHMEDは、グローバル第III相SAFFRON試験の結果により、TAGRISSOによる前治療後に病勢が進行し、腫瘍でMETの過剰発現または増幅が高水準で認められたEGFR変異非小細胞肺がん患者において、ORPATHYSとTAGRISSOの併用が、プラチナ製剤を含む2剤併用化学療法と比べ、無増悪生存期間および全生存期間の両方で統計学的に有意かつ臨床的に意義のある改善をもたらしたと発表した。安全性プロファイルは各薬剤の既知のプロファイルと整合的であり、新たな安全性所見は認められなかったとしている。これらのデータは今後開催される医学会で発表され、世界の規制当局と共有される予定であり、中国ではORPATHYSとTAGRISSOの併用療法がすでにSACHI第III相試験に基づいて承認されていることから、中国以外でも同併用療法のより広範な承認取得を後押しする可能性がある。