アストラゼネカは、後期段階の肺がん試験3件で強弱入り交じる結果を報告し、Tagrisso-OrpathysとEnhertuでは第3相の良好なデータを示した一方、転移性非小細胞肺がんを対象としたvolrustomigと化学療法の併用によるeVOLVE-Lung02試験は中止した。中止された試験は25カ国で895人の参加者を組み入れ、腫瘍のPD-L1発現が50%未満の患者に対する一次治療としてvolrustomigと化学療法を検証しており、主解析はPD-L1陰性の患者群を中心としていた。独立データモニタリング委員会は、予定されていたレビューの中で、このレジメンがPD-L1発現1%未満の患者において、無増悪生存期間と全生存期間という2つの主要評価項目を達成する可能性は低いと結論付けた。アストラゼネカによると、予期せぬ安全性シグナルは確認されず、有害事象プロファイルは各治療法で既知の安全性と整合的であった。SAFFRON試験では、以前のTagrisso治療後に病勢が進行し、腫瘍でMETの高度増幅または過剰発現が認められたEGFR変異非小細胞肺がん患者において、TagrissoとOrpathysの併用はプラチナ製剤ベースの化学療法と比べて全生存期間および無増悪生存期間を有意に改善した。DESTINY-Lung04では、切除不能な局所進行性または転移性のHER2変異非扁平上皮非小細胞肺がんの一次治療として、Enhertuが標準治療を上回る無増悪生存期間の改善を示した。中皮腫、子宮頸がん、頭頸部扁平上皮がんを対象とするその他のvolrustomigの第3相試験は継続される。