アードバーク・セラピューティクス（Aardvark Therapeutics, Inc.）に対する株主集団訴訟では、プラダー・ウィリー症候群における過食症向けの同社の治験薬候補ARD-101の安全性、およびそれに伴う臨床、規制、商業上の見通しについて、投資家が誤解させられたと主張している。訴状によると、アードバークの2025年2月13日のIPOに関連する募集書類と、その後のクラス期間中の説明では、ARD-101が提示されていたよりも安全性に劣り、目標用量を上回る投与量でQRS延長などの予期しない可逆的な心臓所見が含まれていたことを開示していなかった。アードバークはその後、2026年2月27日に第3相HERO試験を一時停止し、株価は56%超下落した。さらに2026年5月14日には、FDAがARD-101に全面的な臨床保留を課し、HERO試験と非盲検延長試験を停止したと発表し、株価はさらに32.1%下落した。IPO関連株式またはクラス期間中にその他の証券を購入した投資家は、2026年10月13日までに筆頭原告の地位を求めることができる。