ボストン拠点の抗体医薬開発企業インジニア・セラピューティクスは18日のコスダック上場初日、序盤の売りを経て急伸した。同社は米国で発行した株式を裏付けとする韓国預託証券を通じて上場した。株価はIPO価格の1万2000ウォンを8.67%下回る1万960ウォンで始まり、9900ウォンまで下落した後に反転し、日中高値の1万5230ウォン（公募価格比26.92%高）を付けたのち、午後2時52分時点では1万3870ウォンと公募価格比15.58%高で推移した。 今回の上場は、需要申告が振るわないなかで実施された。機関投資家向けブックビルディングの競争率は50.4倍、一般投資家向け申込倍率は3.09倍、15日以上の機関投資家ロックアップ確約比率は2.23%で、約4万5000株が未消化となった。最終IPO価格は仮条件レンジの下限で決まり、約600億ウォンを調達した。 DB証券のイ・ミョンソン・アナリストは、今回の反発について、ヘルスケア・セクターのセンチメントが弱い局面でIPO価格が低く設定されたことに加え、その後に製薬・バイオ株を巡る地合いが改善し、短期差益を狙う個人投資家の買いが入ったことを反映していると述べた。投資家はインジニア・セラピューティクスのパイプラインにも注目しており、とりわけ網膜疾患候補のIGT-427が焦点となっている。IGT-427は2022年、1兆ウォン超の規模の契約で英国拠点のEyeBioに導出され、その後メルクがEyeBioを30億ドルで買収したことで、メルクのパイプラインの一部となった。現在はMK-8748と呼ばれるこの候補は、滲出型加齢黄斑変性を対象とする第3相試験に入っており、糖尿病黄斑浮腫を対象とする別の第3相試験も開始が見込まれている。 2018年にボストンで設立されたインジニア・セラピューティクスは、損傷した微小血管の回復を目指す抗体医薬を開発している。同社は、KAISTと基礎科学研究院の技術に基づく2つのプラットフォームを有する。すなわち、血管安定化受容体TIE2を直接活性化するTIE-bodyと、そのアプローチに疾患原因タンパク質の分解を組み合わせたLCIDECである。慢性腎臓病向けの後続候補IGT-303は、豪州、ニュージーランド、韓国で第2a相試験が進行中で、2027年のグローバル・アウトライセンスを目標としている。一方、固形がん向けのIGT-532は臨床試験入りに向けた準備が進められている。IPOによる調達資金は、後続パイプラインの研究開発に充てられる。