Akari、AKTX-101の尿路上皮がんに関する前臨床データを発表 2027年半ばの第1相開始を目指す

Akari Therapeuticsは、PH1 RNAスプライソソーム調節ペイロードを搭載した同社のTROP2標的ADC(抗体薬物複合体である標的型がん治療薬)AKTX-101に関する新たな前臨床結果を発表した。結果では、Padcevへの反応が限定的な進行がんや、Trodelvy投与後に耐性を獲得した腫瘍を含む尿路上皮がんモデル全体で抗腫瘍活性が示された。転移性尿路上皮がんモデルのUM-UC-14では、AKTX-101は対照群と比べて統計的に有意な腫瘍増殖抑制を示した一方、Padcevの反応性は限定的であった。Trodelvyの初回投与後に再び増殖した腫瘍では、AKTX-101への切り替えにより増殖が再度鈍化し、TROP2標的の喪失ではなく、従来の微小管系およびトポイソメラーゼ1系ペイロードのクラスに関連する耐性への対応に、ペイロード・シーケンシングが有用となる可能性があるとのAkariの見方を裏付けた。同社は、IND申請に向けた作業を継続しており、2027年半ばに第1相試験を開始することを目指すとともに、追加の腫瘍特化型プログラムや戦略的提携を通じてPH1プラットフォームの拡大も進めていると述べた。

当サイトの情報はAIを用いて生成されており、正確性を保証するものではありません。 参考情報としてご活用ください。