ユハンのラゼルチニブは、EGFR変異陽性の非小細胞肺がんに対するジョンソン・エンド・ジョンソンのリブレバントとの一次治療の併用療法として、2024年8月19日に米食品医薬品局（FDA）の承認を取得してから2周年を迎えた。この承認により、ラゼルチニブはFDAの承認を得た初の韓国開発のがん治療薬となった。その後、欧州、英国、日本、カナダ、中国で承認を取得し、主要市場では償還対象への掲載や処方へのアクセスも拡大している。ユハンの累計マイルストーン収入は、前払い金を含めて3億ドルを超えており、世界売上高の目標達成に応じて最大6億5000万ドルを追加で受け取る可能性がある。純売上高の10%を超えるとされるロイヤルティーは、第1四半期の54億ウォンから第2四半期には70億ウォンに増加した。アナリストは、皮下注射剤リブレバント・ファスプロに適用される7月1日発効の米国のJコードにより、病院の償還が改善し、売上への影響が第3四半期からより明確になると予想している。ラゼルチニブとリブレバントの併用療法は、今年上半期に世界で5億4600万ドルを売り上げ、前年同期比で約70%増加した。一方、ジョンソン・エンド・ジョンソンは来年の売上目標を約50億ドルに設定している。