ノボ・ノルディスクは、減量を促す効果がなお得られる最小用量を特定するため、同社のWegovy経口薬の低用量2種類とプラセボを比較する臨床試験に、過体重の450人を登録した。米国の臨床試験データベースによると、試験は先週始まり、2028年まで続く予定だが、用量は明らかにされていない。参加者は、食事療法で減量に苦労してきた成人で、体重と身長から算出する体格指数（BMI）や、関連する健康状態を基準に参加資格が定められている。試験では60週間にわたる減量を評価し、体重の5%、10%、15%以上を減らした参加者の割合に加え、腹囲、その他の健康指標、副作用の変化も調べる。糖尿病のある人、最近大きく体重が変化した人、現在GLP-1減量薬を使用している人は対象外となる。Wegovyには経口セマグルチドが含まれ、1.5ミリグラム、4mg、9mg、さらに長期投与向けの高用量25mgが承認されている。経口薬の第2四半期の売上高は32億2000万デンマーククローネ（4億9980万ドル）だった。ノボは米国の競合イーライ・リリーに後れを取ったことで圧力を受けており、アナリストは肥満治療薬市場が2030年までに年間1000億ドルを超えると予想している。