Keenova Therapeuticsは、槌趾に対するXIAFLEX（コラゲナーゼ・クロストリジウム・ヒストリチカム）の治験段階にある非外科的使用を評価する第3相試験KN3835-313で、最初の患者を登録し、投与したと発表した。二重盲検無作為化プラセボ対照試験で、米国約35施設の約550人の参加者を組み入れる予定であり、NCT07759362として登録されている。主要評価項目は、近位指節間関節の屈曲拘縮を軽減し、影響を受けた足指を伸ばす能力が改善することである。副次評価項目には、足の機能、活動制限、患者による疾患重症度の評価が含まれる。現在、槌趾に適応を持つFDA承認の非外科的治療法はなく、一般的には履物の変更、矯正具、運動、鎮痛薬、または手術で対処される。XIAFLEXは米国で泌尿器科および整形外科領域の疾患に対して承認されているが、槌趾については依然として治験段階にある。