臨床段階のバイオ医薬品企業AC Immune SAが、経口低分子NLRP3インフラマソーム阻害薬ACI-19764の第1相試験で良好な中間結果を報告したことを受け、同社株は木曜日の発表時点で4.26%安の2.47ドルとなった。欧州で実施された試験では、健康なボランティアを対象に、単回および反復漸増用量群全体で同薬の安全性と良好な忍容性が確認された。1日最大20mgまで投与され、血清半減期は30時間を超え、重篤な有害事象や治療中止はなかった。脳脊髄液中への曝露から脳への移行が示されたほか、1日10mg以下の用量では、90%阻害に関連する濃度であるIC90を上回る濃度に達した。盲検化した全血アッセイでも、IL-1β放出の用量依存的な阻害が示された。試験プログラムは、心血管疾患リスクのある患者を対象とする第1b相コホートに進んでおり、高感度C反応性タンパク（hs-CRP）値が高く、肥満または2型糖尿病を有する参加者が含まれる。登録は進行中で、初期結果は年末までに得られる見通しであり、さらなる臨床アップデートは2027年上期に予定されている。ACI-19764は、炎症性疾患、代謝性疾患、神経疾患に関連する炎症促進シグナルと慢性炎症の抑制を目的としている。