サンシャイン・グオジエン製薬（上海）は、2026年上期の売上高が前年同期比34.84％増の8億6600万元となったと発表した。一方、親会社株主に帰属する純利益は95.10％増の3億7100万元、非GAAPベースの親会社株主に帰属する純利益は65.15％増の2億6000万元となった。基本1株利益は95.24％増の0.41元、研究開発費は32.41％増の2億4500万元だった。同社は、10株当たり0.42元（税金込み）の中間現金配当を実施する方針を提案しており、株式配当の実施や資本準備金の資本金への組み入れは行わない。サンシャイン・グオジエンは、中等度から重度の尋常性乾癬を適応症とするイーサイトゥオ（開発コード：608）と、特定の成人急性痛風関節炎発作を適応症とするイーサイナ（開発コード：613）の承認を取得した。開発コード611のカルテキバート注射剤プログラムについては、成人の中等度から重度のアトピー性皮膚炎を適応症とする承認申請が2月に受理された。複数の第3相試験では、登録または有効性に関するマイルストーンに到達したほか、 lupus（全身性エリテマトーデス）、潰瘍性大腸炎、アトピー性皮膚炎を対象とする初期段階のプログラムも進展した。ファイザーと提携するPF-08634404（SSGJ-707）プログラムでは、非小細胞肺がんや大腸がんを含む固形腫瘍の適応症を対象に、9件のグローバル多施設試験が開始された。サンシャイン・グオジエンは、同社のパイプラインが、商業化製品、中期的な成長プログラム、長期的な革新準備品からなる階層型ポートフォリオへと発展しており、約4800の医療機関をカバーする販売ネットワークがこれを支えていると述べた。