米食品医薬品局（FDA）は、フィリップ・モリス・インターナショナル傘下のスウェディッシュ・マッチUSAが製造するZYN ULTRAの湿式口腔用ニコチンパウチ11製品について、販売許可命令を発行した。承認対象はニコチン9mgの10フレーバーと、11mgのSmooth 1製品で、その他の11mg製品は引き続き科学的審査中である。今回の決定により、複数のフレーバーとニコチン3mgおよび6mgの濃度で取得済みだったZYN製品のFDA承認が拡大する。フィリップ・モリスは、FDAの最近の指針に基づき2026年6月にZYN ULTRAの販売を開始し、ブリティッシュ・アメリカン・タバコのVelo Plusが市場シェアを伸ばすなか、国内生産への投資を拡大している。唇の下に入れて使用し、ニコチンを供給するニコチンパウチは、米国で最も成長の速いニコチン製品カテゴリーである。