Cambrexは2026年8月25日、ノースカロライナ州ハイポイントの施設で、FDA（米国の医薬品規制当局）、日本のPMDA（日本の医薬品規制当局）、オーストラリアのTGA（オーストラリアの医薬品規制当局）が実施した3件の承認前査察（PAI）を完了した。これにより同施設は、米国、日本、オーストラリア向けの承認済み医薬品有効成分（API）を製造できるようになり、ハイポイントはCambrexのグローバルネットワークで最も新しい商業生産拠点となった。この節目は、2023年に完了した3800万ドルの拡張に続くもので、同拡張により分析・化学開発ラボ、臨床製造スイート、最大2000リットルの反応器を備えた商業生産設備が追加された。希少疾病用医薬品、精密医療、その他の専門的治療薬など、少量生産の商業製品向けに設計された同施設は、患者数の少ない治療領域を支援し、開発および臨床製造から長期的な商業供給へ移行する道筋を提供することを目的としている。