サミット・セラピューティクスの提携先であるアケソは、無作為化第III相AK112-309/HARMONi-GI1試験の事前に規定した中間解析で、進行胆道がんの1次治療において、イボネシマブ＋化学療法がデュルバルマブ＋化学療法に対し、統計的に有意かつ臨床的に意義のある全生存期間の改善を示したと発表した。試験は、無増悪生存期間や客観的奏効率など、主要な副次評価項目も達成した。デュルバルマブ＋化学療法は、国際的なガイドラインで推奨され、最適な標準治療とみなされている優先1次免疫療法レジメンである。これによりHARMONi-GI1は、この標準治療に対して統計的に有意な全生存期間の良好な結果を報告した、胆道がんを対象とする初の第III相試験となった。アケソは、詳細な安全性・有効性データを今後開催される医学会議で発表し、完全な結果を査読付き医学誌に掲載する予定である。イボネシマブは中国で非小細胞肺がん向けに承認され、商業販売されているが、米国や欧州を含むサミットのライセンス地域では依然として治験段階にあり、未承認である。水曜日の本記事公開時点で、サミットの株価は7.82％高の14.40ドルだったと、Benzinga Proは伝えた。