米食品医薬品局（FDA）が、1日1回経口投与するRAS標的治療薬Rasonque（daraxonrasib）を、全身療法を受けたことがある、または併用化学療法に耐えられない転移性膵腺がんの成人患者向けに承認したことを受け、Revolution Medicinesの株価が上昇した。第3相RASolute 302試験では、全生存期間の中央値が化学療法群の6.7カ月から13.2カ月へとほぼ2倍に延び、死亡リスクは60%低下した。また、この薬剤には変異特異的なコンパニオン検査が必要なかった。FDAは、画期的治療薬指定と希少疾病用医薬品指定の下で審査を6カ月超前倒しした。Revolutionは月額3万9800ドルの公定価格を設定し、アナリストは目標株価を引き上げた。同社と競合各社が、一次治療薬やKRAS G12D候補薬を含む、より広範なRASプログラムを前進させる中、同社株は今年に入り大幅に上昇している。