Hagens Berman Sobol Shapiro LLPは、Aardvark Therapeutics, Inc.の投資家に対し、同社の新規株式公開（IPO）およびその後の証券取引をめぐる係属中の証券集団訴訟について通知した。提案されている集団には、2025年2月13日頃に実施されたIPOのために発行された募集書類に基づき、またはそれに遡ってAardvark普通株式を購入もしくは取得した投資家に加え、2025年2月13日から2026年5月14日までの間にAardvark証券を購入した投資家が含まれる。訴状は、プラダー・ウィリー症候群における過食を対象として、ARD-101など苦味受容体を標的とする低分子治療薬を開発する臨床段階のバイオ医薬品企業であるAardvarkが、重要な点で虚偽または誤解を招く განცხადを行い、安全性情報の開示を怠ったと主張している。また、ARD-101は説明されていたよりも安全性が低く、目標用量を上回る用量でQRS延長を含む可逆的な心臓所見が発生したため、Phase 3のHERO試験およびOLE試験を含む同社の臨床・規制・商業面での見通しが過大に示されたと主張している。Aardvarkは2026年2月27日、健康なボランティアを対象とする試験で、目標を上回る治療用量における可逆的な心臓所見が定期的な安全性モニタリングにより確認されたことを受け、HERO試験を自主的に一時停止すると発表し、同社株は56％超下落した。2026年5月14日、FDA（米国の医薬品規制当局）はARD-101のINDについて全面的な臨床試験保留措置を講じ、HERO試験およびOLE試験を含む同申請に基づくすべての継続中の試験を停止させ、株価はさらに32.1％下落した。投資家が筆頭原告への選任を申し立てる期限は2026年10月13日である。