中国国家薬品監督管理局（NMPA）は、ノボ・ノルディスクの経口薬「Wegovy」の販売承認申請を受理した。これにより、体重管理を適応症とする正式な審査が始まったが、最終承認が下りたわけではない。申請は、過体重または肥満の成人1,300人を対象とした世界規模の第3相試験プログラム「OASIS」に基づくもので、中国で新たに立ち上がりつつある経口GLP-1市場で、デンマークの製薬大手ノボとイーライリリーの競争を一段と激化させる。ノボの経口セマグルチドは米国でも早期のリードを獲得しており、最近の市場データでは週次処方が17万6000件超に達したのに対し、リリーの競合製品は3万6620件だった。ノボは経口セマグルチドから上期に8億5500万ドルの売上高を計上した。一方、リリーのオルフォルグリプロンの米国での第1四半期売上高は9800万ドルだった。ノボは、GLP-1受容体とアミリン受容体の双方を作動させる二重作動薬のZenagutideを通じて、さらなる差別化を目指している。同薬は、2型糖尿病患者を対象とした第2相試験で36週間に14.6%の体重減少を示した後、韓国で第3相試験に入る。リリーのオルフォルグリプロンは低分子の非ペプチド薬で、より柔軟な投与が可能だが、米食品医薬品局（FDA）は心血管イベント、薬物性肝障害、授乳時の曝露に関する追加の安全性データを求めている。両社が承認を取得すれば、既存の注射剤をめぐる競争に加え、中国での競争は一段と激化すると予想される。