アムジェンとアストラゼネカは、症状があり、組織学的に活動性が確認された好酸球性食道炎（EoE）の成人および青年を対象としたTEZSPIRE（tezepelumab-ekko）の第3相CROSSING試験について、主要結果（トップライン）で良好な結果を報告した。4週間ごとに皮下注射で投与した同薬は、プラセボと比較して、24週時点で2つの共同主要評価項目およびすべての主要副次評価項目において、統計的に有意かつ臨床的に意味のある改善を示し、試験で検討した両用量で効果は52週まで維持された。EoEは、食道の内壁に好酸球が蓄積して損傷や嚥下時のディフィカルティを引き起こす、慢性の免疫介在性炎症性疾患である。米国では47万人超が罹患しており、有病率は2009年以降5倍に上昇している。TEZSPIREは、複数の炎症カスケードの上流に位置するサイトカイン、胸腺間質性リンパ球新生因子（TSLP）を阻害する、同クラス初のヒトモノクローナル抗体である。米国、欧州連合（EU）、中国、日本など70カ国超で重症喘息の治療薬として承認されており、米国、EU、中国、日本では、十分にコントロールされていない慢性副鼻腔炎（鼻茸を伴う）の治療薬としても承認されている。EoEへの使用は依然として治験段階である。Benzinga Proのデータによると、木曜日のプレマーケット取引でアムジェン株は1.49％安の433.80ドル、アストラゼネカ株は0.63％安の165.22ドルとなったが、それ以前の市場アップデートでは異なる取引時点と下落率が示されていた。今回の結果は、2030年までに年間売上高800億ドルを目指すアストラゼネカのパイプラインを支える材料となるが、投資家の関心は引き続き、今後発表されるがん臨床試験の結果に向けられている。