CStone Pharmaceuticalsは、一次治療のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）患者31人を対象としたCS5001（抗体薬物複合体）の第1b相併用試験で、完全奏効率および客観的奏効率が100%に達したと報告した。患者にはCS5001を体重1kg当たり40～90マイクログラム、R-CHOPと併用して投与し、すべての用量コホートで完全奏効が確認された。CStoneは、有効性および安全性データを検討し、開発を進める前に適切な用量と投与間隔を決定するため、試験を一時停止している。CS5001は、ABL BioのROR1抗体とLigachem BiosciencesのADCプラットフォームを組み合わせたもので、2020年に約4,000億ウォンでCStoneにライセンス供与された。今回の発表では、この取引の価値を約2億9010万ドルとしており、既存の報告における約2億8800万ドルと比較している。ABL Bioは、ABL301、ABL001、ABL111を含む10件のグローバル臨床パイプライン案件も進めている。