康方生物は2026年上期、過去最高となる約18億0320万元の商業販売収益を計上し、前年同期比28.7％増となった。報告日時点の現金、現金同等物およびその他の短期金融資産は合計91億6000万元だった。2025年末までに、自社で商業化した5つの革新的医薬品の12適応症すべてが、中国の国家償還医薬品リスト（NRDL）に収載された。これには、イボネシマブの非小細胞肺がん2適応症と、カドニリマブの子宮頸がんおよび胃がん3適応症が含まれる。2026年8月、中国国家薬品監督管理局（NMPA）は、進行扁平上皮非小細胞肺がんの一次治療におけるイボネシマブと化学療法の併用を承認した。康方生物は、イボネシマブとカドニリマブを中心にグローバルなIO2.0戦略を構築しているとし、イボネシマブについて17件超の第II／III相承認申請用試験、カドニリマブについて13件超の承認申請用試験または第III相試験を実施している。同社はまた、免疫腫瘍学の二重特異性抗体と、自社開発および提携による抗体薬物複合体を組み合わせたIO2.0とADC2.0の治療マトリクスを開発している。より幅広いパイプラインには、自己免疫疾患、呼吸器疾患、中枢神経系疾患向けの二重特異性抗体および多重特異性抗体に加え、AIを活用した創薬プログラムが含まれる。康方生物は、発表で説明した候補薬および商業化計画には、規制、開発、製造、市場その他のリスクが引き続き伴うと述べた。