JWファーマは、2型糖尿病向けの開発中治療薬ボファングルチドについて、第3相臨床試験計画の承認を食品医薬品安全処に申請した。試験では、メトホルミンとSGLT-2阻害薬の併用療法を受けても血糖値が十分にコントロールされていない国内患者174人を登録する。2027年1月に開始し、2029年2月まで実施する予定で、ボファングルチド併用療法の有効性と安全性をプラセボと比較する。ボファングルチドはGLP-1受容体作動薬（血糖調節に関わるホルモン経路を活性化する薬剤）で、4月にガン・アンド・リー・ファーマシューティカルズから国内での開発・販売に関する独占的ライセンスをJWファーマが取得した。提案されている皮下注射は2週間に1回投与するもので、既存のGLP-1製剤の週1回投与と比べ、年間の注射回数を52回から26回に減らせる可能性がある。同社は、今回の試験を通じて候補薬の有効性と安全性を客観的に検証し、肥満症と糖尿病を含む、より幅広い代謝性疾患の開発パイプラインを強化する方針を示した。