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Arch Biopartners、米国での第II相CS-AKI試験拡大に向け中央IRB承認を取得

検証中
  • Arch Biopartnersは、LSALTペプチド第II相試験について中央IRBの承認を取得した。
  • 本試験は、心臓手術関連急性腎障害の患者240人を対象とする。
  • 米国施設は、初回患者への投与までに4～6カ月を要する見込みである。
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