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サイトキネティクスのアフィカムテン、36週間のHCM試験で2つの主要評価項目を達成

検証中
  • サイトキネティクスは、症候性非閉塞性肥大型心筋症においてアフィカムテンが2つの主要評価項目を達成したと報告した。
  • アフィカムテン投与患者の53%が少なくとも3つの領域で反応を示したのに対し、プラセボ投与患者では13%だった。
  • サイトキネティクスは、医学誌で2本の論文が発表された後、2026年第4四半期にFDAへの申請を予定している。
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