PMV Pharmaceuticalsの第2相ピボタル試験PYNNACLEの中間解析で、プラチナ抵抗性または難治性の卵巣がん患者、評価可能な76人において、レザタポプトは全奏効率46％を示した。奏効の内訳は、確定完全奏効4例、確定部分奏効29例、未確定部分奏効2例であった。確定奏効に基づく奏効到達期間の中央値は1.3カ月、奏効持続期間の中央値は10.0カ月だった。データカットオフは2026年5月14日。PMVは、最近のFDAからのフィードバックにより、2027年第1四半期に予定する新薬承認申請（NDA）を通じて迅速承認を目指す戦略が支持されたと述べた。同社は2026年第4四半期の医学カンファレンスで、卵巣がんの主要解析データを含む、PYNNACLE第2相ピボタル試験の全コホートに関する最新情報を発表する予定である。レザタポプトは、TP53 Y220C変異を有する進行固形がん患者を対象に、2,000ミリグラムを1日1回投与して研究されている経口p53再活性化薬である。