カナダの医薬品庁（CDA-AMC）は、同国の医療技術評価機関として、早期アルツハイマー病に伴う軽度認知障害または軽度認知症を有する適格患者を対象に、レケンビ（レカネマブ）の公的償還を支持する最終勧告を発表した。この勧告は再検討を経たもので、より広範なアクセスに向けた一歩となるが、全カナダ医薬品連盟を通じた交渉と、その後に行われる州・準州の公的薬剤給付制度による償還決定はなお残されている。カナダでは2025年に、77万人超が認知症を抱えていると推定されており、その数は2050年までに170万人に達すると予測されている。バイオアークティックとエーザイが開発したレケンビは、53カ国で承認され、6カ国で規制当局の審査を受けている抗アミロイドモノクローナル抗体である。