Clearmind Medicineは、アルコール使用障害（AUD）を対象にCMND-100を評価する第I／IIa相臨床試験の第IIa相を開始し、2026年9月1日時点で6人の患者を組み入れた。参加者はテルアビブ・スラスキー医療センターとエルサレムのハダサ医療センターに、それぞれ3人ずつ組み入れられている。複数回投与の段階は、健常ボランティアを対象とした安全性試験に続くもので、中等度から重度のAUD患者におけるCMND-100の安全性、忍容性、予備的な有効性を評価することを目的としている。独立したデータ・安全性モニタリング委員会はパートAのデータを審査し、試験を進めるよう勧告した。Clearmindは、AUDのほか、神経精神疾患、代謝疾患、依存症を対象とする、幻覚作用のないサイケデリック由来の神経可塑性促進薬としてCMND-100を開発している。Clearmindの株価は9.92％高の1.94ドルで取引を終えた後、時間外取引で4.76％下落し、1.8477ドルとなった。