RazielのRZL-012、中国で480人を対象とした試験で第3相の良好な結果

  • Raziel Therapeuticsは、RZL-012が中国で実施した第3相試験の主要・副次評価項目を達成したと発表した。
  • RZL-012は84日目の奏効率でプラセボを30ポイント超上回った。
  • Fosun PharmaとRazielは、中国での申請と腹部・太ももを対象とした試験を計画している。

Raziel Therapeuticsは、次世代の脂肪溶解注射剤RZL-012について、中国で実施した第3相承認申請試験で主要・副次有効性評価項目を達成し、安全性に関する良好な結果も得たと発表した。1サイクルで実施された同試験には、一般に二重あごと呼ばれる顎下脂肪を有する成人480人が参加し、84日目の奏効率はプラセボ群を30ポイント超上回った。Fosun Pharmaの関連会社であるZhuvstarが試験を実施した。RazielとFosunは、中国国家薬品監督管理局に新薬承認申請を提出するとともに、腹部や太ももを含むボディーコントゥアリング領域で追加試験を実施する計画である。GCウェルビーイングはRZL-012の韓国での独占ライセンスを保有し、Razielに戦略的な株式投資を行っている。同社は、GLP-1ベースの肥満治療の前後または併用で使用する治療法として開発する計画であり、局所的な脂肪減少を成長する減量市場と結び付ける可能性がある。

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