Teva Pharmaceutical Industriesは、開発中の抗インターロイキン15モノクローナル抗体TEV ‘408について、セリアック病の成人50人を対象とした継続中のPhase 2a試験で主要評価項目を達成したと発表した。1回の皮下注射と6週間にわたる毎日のグルテン負荷の後、8週時点で、治療群ではプラセボ群と比べてグルテンによる腸管損傷が有意に抑制され、Vh:Cdの最小二乗平均変化は治療群が-0.43、プラセボ群が-0.88であった。TEV ‘408は腸管炎症および消化器症状の結果でもより良好な傾向を示し、忍容性も良好で、これまで新たな安全性シグナルは確認されていない。Tevaによると、追加解析が進められており、今後の学会でさらなるデータを発表する予定である。同社は白斑を対象にTEV ‘408の開発も進めており、複数の疾患にまたがる「1つの製品で複数のパイプライン」を実現する可能性を持つ資産と説明した。