SciSparcは、同社が過半数を保有する子会社NeuroThera Labsが、成人のトゥレット症候群を対象とするカンナビノイド系候補薬SCI-110について、FDA（米国の医薬品規制当局）の希少疾病用医薬品指定を目指していると発表した。NeuroTheraは、規制当局への申請経路を支援し、連邦政府関係者の間での認知度を高めるため、米国の政府・パブリックアフェアーズに関するコンサルティングおよびロビー活動会社であるRK Strategiesを起用した。この指定は、米国で20万人未満が罹患する希少疾患を対象とする治験中の治療法に適用され、認められればSCI-110の市場での位置付けを強化する可能性がある。同候補薬はドロナビノールとパルミトイルエタノールアミドを1回の経口投与に組み合わせたもので、チックおよび関連する併存症状への対応を意図しつつ、副作用の抑制を目指している。第IIb相試験プログラムは、コネチカット州、ドイツ、イスラエルの大学系医療機関で進行中であり、第IIa相試験では、エール・グローバル・チック重症度評価尺度の総チックスコアで平均21%のチック減少が示された。SciSparcは、臨床プログラムと有効性を示唆する可能性のあるシグナルが、SCI-110の規制上の節目および商業化に向けた開発を後押しする可能性があると述べる一方、これらはリスクと不確実性を伴う将来予測に関する記述であると指摘した。