リジェネロン・ファーマシューティカルズは、メラノーマを対象としたフィアンリマブとリブタイヨの併用による第3相臨床試験に関する虚偽の説明や情報開示の欠如があったとして、証券集団訴訟に直面している。事件名はCheatham v. Regeneron Pharmaceuticals, Inc.、事件番号は26-cv-06026で、米国ニューヨーク南部地区連邦地方裁判所に係属中である。ロビンズ・ゲラー・ラドマン＆ダウド法律事務所によると、2025年8月1日から2026年5月15日までの間にリジェネロンの普通株式を購入または取得した投資家は、2026年9月14日までに代表原告への選任を申し立てることができる。訴状では、リジェネロンと一部の上級幹部が試験の見通しを過大に評価し、イベント発生率の低下による影響を過小評価し、誤った予備的な統計上の前提に依拠したほか、治療群が標準治療との差を有意義に示せていなかったことを開示しなかったと主張している。リジェネロンは4月29日、無増悪生存期間の解析対象となる患者数を拡大するため、試験内容を変更したと開示した。訴状によると、同社が5月15日に、試験が主要評価項目で統計的有意性に達しなかったと発表した後、リジェネロン株は10%近く下落した。株価は4月の開示後にも6%超下落していた。今回の発表は、ヘーゲンス・バーマンが以前に明らかにしていた調査に続くもので、同法律事務所は試験の失敗によって時価総額110億ドルが失われたとしている。