HUTCHMED、HMPL-A830を最大12億9500万ドルでGSKにライセンス供与

  • HUTCHMEDはGSKに対し、中国本土、香港、マカオ、台湾を除く地域でHMPL-A830を開発・商業化する独占権を供与した。
  • この契約により、HUTCHMEDは契約一時金として1億1000万ドル、追加のマイルストーンとして最大11億8500万ドルを受け取り、段階的なロイヤルティーを加えた対価は最大12億9500万ドルとなる可能性がある。
  • 大和証券はHUTCHMEDの投資判断を「Buy」に引き上げ、目標株価を18.50ドルとした。グローバル第I相試験は2026年下半期の開始が見込まれている。

HUTCHMEDが最大12億9500万ドル規模のGSKとの独占的なライセンス契約を発表したことを受け、同社株は17.77%急騰した。一方、大和証券は同社の投資判断を「Buy」に引き上げ、目標株価を18.50ドルとした。この契約により、GSKは中国本土、香港、マカオ、台湾を除く世界でHMPL-A830を開発・商業化する権利を得る。HUTCHMEDは契約一時金として1億1000万ドルを受け取り、開発・規制・商業化に関するマイルストーンとして最大11億8500万ドル、さらに段階的なロイヤルティーを受け取る。HMPL-A830は、KRAS阻害剤のペイロードとEGFR抗体を組み合わせた、ファースト・イン・クラスの抗体標的治療コンジュゲートである。HUTCHMEDはグローバル第I相試験を主導し、2026年下半期の開始が見込まれている。その後、GSKが留保市場以外での開発および商業化を引き継ぐ。

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